細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒實驗的準備和反應步驟
點擊次數：988次 更新時間：2020-09-17
細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒實驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒的準備：
1、使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫，試劑不能直接在37oC溶解。
2、標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，依次倍比稀釋成不同的梯度，標準品稀釋液直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3、濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。
細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒反應步驟：
?。?）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
（2）加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發，產生周邊現象從而導致“花板"的出現。
?。?）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板"的出現。
?。?）合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
（6）加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
?。?）顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
?。?）加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
?。?）應保證酶標板清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
上一篇 葉綠體Elisa試劑盒——盛大打開* 下一篇 免疫球蛋白G4Elisa試劑盒三重好禮來襲啦！
