公司專業供應標準溶液、供應商，主要產品有：容量分析滴定用標準溶液，PH緩沖溶液，標準試液，指示劑液，檢測試劑，雜質測定溶液，標準離子溶液。產品配套檢測合格證、配制記錄，標準品質、值得信賴。
產品名稱：DL-薄荷醇89-78-1
中文別名： *
英文名： DL-Menthol
CAS登錄號： 89-78-1
分子式： C10H20O
分子量： 156.15
分子結構：
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外觀： 無色針狀或棱柱狀結晶或白色結晶粉末
規格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 唇形科植物薄荷Herba Menthae Haplocalycis 的葉子
溶解性： 易溶于醇、醚、冰醋酸、液狀石蠟及石油醚，微溶于水。
熔點： 41-43℃
藥理藥效： 在醫藥上用作刺激藥，作用于皮膚或粘膜，有清涼止癢作用；內服可作為驅風藥，用于頭痛及鼻；咽；喉炎癥等。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
特點：
①快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，全國各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
②可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
公司優勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括性的企業；
服務體系完整，我們為客戶提供周到的售前標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非?？量?；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
硬脂酰(>95.0%(T))2-羧基三基溴化
丁基鄰二甲酰羥酸丁酯(>95.0%(GC))5-溴戊
鄰二甲酸芐酯2-基己基酯(>95.0%(GC))2--甲氧基吡啶
鄰二甲酸芐基異壬酯 (支鏈異構體混合物2--5-甲酸
間二酸雙(2-基己基)酯(>98.0%(GC))噠甲
鄰二甲酸雙十一烷基酯(支鏈異構體類的混和物)(>98.0%(T))叔丁基環己酸
鄰二甲酸酯(>93.0%(GC))氨基-2-哌啶酮
鄰二甲酸二異丁酯(>98.0%(GC))1-甲基哌啶-酮
鄰二甲酸雙十三酯(支鏈異構體類的混和物)芐氧基溴芐
甲基二基酸酯(俗稱)(類似物的混合物)1,5-二甲基-1H-吡唑-甲酸
酸三戊酯(>98.0%(GC))5-基吡啶-2-羧酸、5-基-2-吡啶甲酸
三(2-基)酸酯(>97.0%(GC))基吡啶
酸三(1,二-2-基)酯(>95.0%(GC))5-異基-1H-吡唑-
酸*酯(異構體混合物)(>99.0%(GC))-酮
酸三(2-正丁氧基)酯(>95.0%(GC))5-吲哚-2-羧酸酯
酸2-基己基二酯(>90.0%(GC))5-甲基吡-2-羧酸甲酯
酸三鄰甲酯(>96.0%(GC))5-嘧啶甲酸酯
偏*酸三(2-基己基)酯(>97.0%(GC))3,5-二甲
DL-薄荷醇89-78-1 酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素CD335/NKp46/NCR1/FITC 熒光素標記細胞毒性受體NK-p46IgG1 Kit
酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素CD336/NKp44/NCR2/FITC 熒光素標記細胞毒性受體NK-p44IgG100 ul
βA3/A1-crystallin蛋白Nm23/FITC 熒光素標記腫瘤轉移抑制基因IgG100 ul
γS-crystallin蛋白Nm23-H1/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因IgG100 ul
1號染色體開放閱讀框85Nm23-H2/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因IgG100 ul
1號染色體開放閱讀框87Nociceptin/FITC 熒光素標記孤菲肽/痛敏肽IgG50 ul
1號染色體開放閱讀框95Nociceptin receptor/FITC 熒光素標記孤菲肽受體/痛敏肽受體IgG300 ul
補體C1S鏈多肽NMP22/FITC 熒光素標記核基質蛋白22IgG100 ul
20號染色體開放閱讀框106Nogo-A/NEP /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子-AIgG20 ul
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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