特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 外周蛋白抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | Peripherin Rabbit pAb | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16287 |
商品介紹：
別 名：NEF 4; NEF4; NEF-4; Neurofilament 4; PRPH; PRPH1; PRPH 1; NEF 4; Neurofilament 4 (57kD); Perf; PERI_HUMAN.
研究領域免疫學 神經(jīng)生物學 信號轉導 細胞粘附分子
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Polyclonal
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產(chǎn)品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:400-800,IHC-F=1:400-800,IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：54kDa
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human Peripherin protein: 1-470/470
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：This gene encodes a cytoskeletal protein found in neurons of the peripheral nervous system.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
5號染色體開放閱讀框36抗體 | 補體C1RL鏈多肽抗體 |
粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3受體抗體 | pEF-GFP |
鈣平衡調節(jié)蛋白1抗體 | pCAG-GFP |
三磷腺苷受體受體P2X1抗體 | pCEP4-CAT |
9號染色體開放閱讀框66抗體 | pCEP4 |
異染色質蛋白1-α抗體 | pIRESneo3 |
酪氨激C-SRC抗體 | p3×FLAG-CMV-10 |
半胱氨蛋白抗體 | SuperCosI |
AKT相互作用蛋白蛋白抗體 | pCI-neo |
17號染色體開放閱讀框77抗體 | SuperPiggyBacTransposase |
視桿細胞相關蛋白MREG抗體 | PiggyBacDualpromoter |
磷化粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗體 | pCMV-Tag3B |
黑色瘤缺失樣蛋白1抗體 | 外周蛋白抗體即用型透析袋 扁寬45 截留分子量15000 |
神經(jīng)肽Y1受體抗體 | 甜菊糖 |
PBR322質粒 | D-異抗壞血鈉 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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