特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | Mouse Anti-P4HB抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | P4HB Recombinant Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16272 |
商品介紹：
抗體來源：Mouse
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：G5D12
交叉反應：Human (predicted: Rat)
產品應用：WB=1:500-1000,IHC-P=1:50-100,IHC-F=1:50-100,IF=1:50-100,ICC/IF=1:50-100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
細胞定位：細胞漿 細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein G
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：蛋白質二硫鍵異構酶，也稱為脯氨酰4-羥化酶（P4HB）的β亞單位，是一種由P4HB基因編碼的酶。人類P4HB基因定位于染色體17q25。與其他脯氨酰4-羥化酶家族蛋白不同，該蛋白具有多功能性，并作為氧化還原酶參與二硫鍵的形成、斷裂和異構化。P4HB的活性受到嚴格調控。在催化過程中，二聚體的解離和底物的結合都可能增強其酶活性。
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
原鈣粘附蛋白11Y/11X抗體 | 細胞色P450 2C18抗體 |
SAMD9L蛋白抗體 | 即用型透析袋 扁寬31 截留分子量100-500 |
生長激抗體 | pBI121-mCherry |
核鈣調蛋白依賴性蛋白激磷抗體 | 即用型透析袋 扁寬31 截留分子量3500-5000 |
RET原癌基因抗體 | 即用型透析袋 扁寬31 截留分子量100000 |
Fas活化的絲/蘇氨激抗體 | 即用型透析袋 扁寬18 截留分子量1000 |
鐵蛋白Fe65抗體 | 即用型透析袋 扁寬18 截留分子量2000 |
白介2受體β鏈（CD122）抗體 | pNG_v2 |
細胞壁合成蛋白43抗體 | pBAD/Myc-HisB |
11號染色體開放閱讀框74抗體 | pYES3/CT |
雙皮質抗體 | pPICZA |
SLD5蛋白抗體 | pBARGPE1-Hygro-EGFP |
磷化細胞信號轉導分子Smad-1抗體 | Mouse Anti-P4HB抗體即用型透析袋 扁寬16 截留分子量300000 |
牛病毒性腹瀉病毒1型E2蛋白抗體 | 即用型透析袋 扁寬16 截留分子量1000000 |
胞啶啶核苷（胞苷） | 3,3'-O-二甲基鞣花 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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