特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
產品名稱 | 前列腺特異膜抗原重組兔單克隆抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | FOLH1 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16169 |
商品介紹：
別 名：FOLH; PMSA; Cell growth inhibiting protein 27; FGCP; Folate hydrolase 1; folate hydrolase; Folate hydrolase prostate specific membrane antigen 1; FOLH 1; FOLH; Folylpoly gamma glutamate carboxypeptidase; GCP 2; GCP II; GCP2; GCPII; glutamate carboxylase I
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：B11A8
交叉反應：Human
產品應用：IHC-P=1:20-100,IHC-F=1:20-100,IF=1:20-100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：84kDa
細胞定位：細胞漿 細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human FOLH1
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：PMSA (FOLH1) is a type II transmembrane glycoprotein belonging to the M28 peptidase family.
抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
微管蛋白聚合促進蛋白24 | 細胞表面趨化因子受體4抗體 |
β2-微球蛋白單克隆抗體 | 香草嗎啉 |
豬胰島單克隆抗體 | 鹽維拉佐酮 |
NK細胞受體2C抗體 | AC-PHSCN-NH2 |
Schlafen家族14抗體 | A-966492 |
八聚體結合轉錄因子6抗體 | 阿莫奈韋 |
FAM61B蛋白抗體 | 精氨酰-甘氨酰-天冬氨TFA鹽 |
原鈣粘附蛋白β10抗體 | BAY-1217389 |
胰島樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗體 | 花粉活力染色液(I2-KI法) |
短鏈脫氫/還原家族X抗體 | 中性福爾馬林鈣固定液 |
原鈣粘附蛋白β10抗體 | 福爾馬林鈣固定液 |
DNAJA4蛋白抗體 | BAY-293 |
PDZ結構域PDZK1蛋白抗體 | 前列腺特異膜抗原重組兔單克隆抗體Chk2 Inhibitor Ⅱ |
Kelch樣蛋白3抗體 | R547 |
pRADK | 嘧西利 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
點擊放大
