商品屬性：
產品名稱 | thp-1人單核細胞白血病細胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6255 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 懸浮細胞 | 細胞形態 | 單核細胞 |
商品詳情：
生長特性 懸浮細胞
細胞形態 單核細胞
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養方案A（默認）
生長培養基:
RPMI-1640＋10% FBS＋0.05mM β-mercaptoethanol＋1% P/S
培養條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL
推薦換液頻率 2-3次/周
注意事項 該細胞為懸浮細胞，請注意離心收集細胞懸液；請勿直接倒掉細胞培養液。
參考資料(來源文獻)
背景描述 THP-1細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用，無表面和胞質免疫球蛋白。THP-1細胞可以用佛波醇、TPA誘導單核細胞分化。
年齡（性別） 男性；1歲
組織來源 急性單核細胞白血病，單核細胞
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 白血病細胞
生物安全等級 BSL-1
倍增時間 ~36-72 hours
受體表達情況 complement (C3), expressed;Fc, expressed
抗原表達情況 HLA A2, A9, B5, DRw1, DRw2
基因表達情況 lysozyme, HLA A2, A9, B5, DRw1, DRw2
保藏機構 ATCC; TIB-202 DSMZ; ACC-16 ECACC; 88081201
細胞系培養步驟：
細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?：
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養基清洗，棄上清液。加入DMEM培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
細胞傳代?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入適量DME培養基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養基清洗，棄上清液。加入DMEM培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。
?細胞凍存?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入DMEM培養基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展，為科學研究提供了大量的細胞樣本?。
?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?：
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養基清洗，棄上清液。加入DMEM培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
細胞傳代?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養基清洗，棄上清液。加入DMEM培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。
細胞凍存?：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入DMEM培養基終止消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展，為科學研究提供了大量的細胞樣本
?
細胞接收后的處理：
1）thp-1人單核細胞白血病細胞收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備MEM培養基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
公司正在出售的產品：
人卵巢顆粒細胞 | MM.1S (人IgA- 骨髓瘤細胞) |
人卵巢囊腫細胞 | NCI-H647 (人肺癌細胞) (STR鑒定正確) |
人乳腺癌相關成纖維細胞 | SBC-2（人小細胞肺癌細胞） |
人睪丸血管內皮細胞 | SJSA-1（人骨肉瘤細胞）（STR鑒定正確） |
人宮頸上皮細胞 | LLC [LL/2; LLC1] (小鼠肺癌細胞) (種屬鑒定正確) |
人睪丸白膜上皮細胞 | SVEC4-10 (小鼠淋ba結內皮細胞) (種屬鑒定正確) |
人睪丸白膜成纖維細胞 | H22 (小鼠肝癌細胞) (STR鑒定正確) |
人陰道成纖維細胞 | AE-1 (小鼠雜交瘤細胞(抗AChE)) |
人陰道平滑肌細胞 | MLO-Y4 [MLOY4] (小鼠骨樣細胞) (種屬鑒定正確) |
人附睪管上皮細胞 | EL-4-B5（小鼠胸腺淋ba瘤細胞）(種屬鑒定正確） |
人附睪成纖維細胞 | MA-104 [MA 104; MA104] (非洲綠猴胚胎腎細胞) |
人宮頸癌細胞 | 細胞系 >> 其它種屬 |
人睪丸支持細胞 | L2 (大鼠肺泡上皮細胞) |
人子宮成纖維細胞 | INS-1 (大鼠胰島細胞瘤細胞) (種屬鑒定正確) |
人子宮內膜基質細胞 | 產品：人肺微血管內皮細胞 |
點擊放大
