兔原代卵巢顆粒原代細胞
商品屬性：
規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3868 |
種屬來源 | 兔 | 組織來源 | 卵巢 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態特征 | 上皮細胞樣 |
形態：上皮細胞樣
培養基：兔卵巢顆粒細胞wan全培養基
培養環境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
傳代特征：可傳5代左右；3代以內狀態
細胞基本屬性：
種屬來源：兔
組織來源：卵巢卵巢
生長特性：貼壁生長
產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：
產品貨期：5-6周左右
運輸方式：T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制：僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：:卵巢是雌性動物的生殖器官。卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結締組織構成；髓質位于中央，由疏松結締組織構成，其中有許多血管、淋巴管和神經。
卵巢是分泌雌激素的主要器官。卵巢分泌的雌激素主要是雌二醇。卵巢中顆粒細胞是合成雌激素的場所。其產生過程是使雄烯二酮轉變成雌激素：內膜細胞在LH的作用下，使轉變為雄烯二酮；顆粒細胞在FSH的作用，發育過程中產生芳香化酶，它使雄烯二酮轉變成雌激素。形成的雌激素分泌到卵泡液和血液中。
原代細胞培養的主要步驟包括：
?一、剝離組織，去除外膜、結締組織等?：將組織從動物體中取出，并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。
?四、吹打分散后，過濾、計數?：將消化后的細胞吹打到一個離心管中，然后過濾、計數。
五、?按30萬/毫升分瓶培養?：將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。
細胞培養操作：
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法：
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
公司正在出售的產品：
查菲艾利希體（查菲埃立克體）探針法熒光定量PCR試劑盒 | Caov-3卵巢癌 |
斑石鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒價格 | 大鼠腦微血管周細胞 |
斑石鯛虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 | 大鼠骨骼肌衛星細胞 |
斑石鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠胚胎肝母細胞 |
阪崎腸桿菌PCR檢測試劑盒 | 大鼠胚胎肝母細胞 |
阪崎腸桿菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） | 人淋巴血管內皮細胞 |
阪崎腸桿菌PCR檢測試劑盒說明書 | 人上皮細胞 |
阪崎腸桿菌PCR試劑盒 | 小鼠胰腺腺泡細胞 |
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因間序列(78bp)常規PCR檢測試劑盒 | 大鼠棕色前脂肪細胞 |
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因間序列(bp)常規PCR檢測試劑盒 | 小鼠棕色前脂肪細胞 |
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒間序列(探針法） | 大鼠羊膜間質細胞 |
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒間序列(探針法） | 人鼻黏膜成纖維細胞 |
阪崎腸桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | 兔原代卵巢顆粒原代細胞小鼠羊膜上皮細胞 |
阪崎腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | 大鼠羊膜上皮細胞 |
探針法PCR鑒定試劑盒 | 人卵巢微血管內皮細胞 |
點擊放大
