服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 分枝桿菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Mycobacterium spp. |
貨號 | EY00P9134 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
N,N-羰基二咪唑白及（標準品） N-Acetyl Sulfamethoxazole
N,N-羰基二咪唑白蠟樹素（標準品） Sulfamethoxazole β-D-Glucuronide
N,N-羰基二咪唑白蘞（標準品） Cefpirome
LY2835219白麻苷 Amisulpride-d5
LY2835219白茅根（標準品） Meropenem with sodium carbonate
LY2835219白皮杉,3'-羥基白藜蘆;比杉特(標準品) Meropenem Sodium Salt
LEE011白皮杉-3'-O-葡萄糖苷 6,8-Dimethoxy Moxifloxacin Hydrochloride
LEE011白前（標準品） 8-Ethoxy Moxifloxacin
LEE011白屈菜（標準品） 8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin
MG132,蛋白酶體抑制劑白屈菜紅堿(標準品） rac cis-Moxifloxacin Acyl-β-D-glucuronide
MG132,蛋白酶體抑制劑白芍（標準品） Moxifloxacin, Hydrochloride Monohydrate
MG132,蛋白酶體抑制劑白術（標準品） 8-Fluoro-6-methoxy Moxifloxacin
白鮮堿(標準品)白術內酯III（標準品） (R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide Benzyl Ester
羅替戈汀白術內酯Ⅰ（標準品） (S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide Benzyl Ester
羅替戈汀白術內酯Ⅱ；蒼術內酯II（標準品） (R)-O-Desmethyl Naproxen
分枝桿菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒Cathelicidin抗菌肽(CAMP)(酶聯免疫吸附試驗法)低熔點瓊脂糖；具有低凝膠溫度的瓊脂糖 質量規格：>99%,混旋
核仁磷酸蛋白(NPM)(酶聯免疫吸附試驗法)4 x Tris×HCl/SDS, pH8.8 質量規格：>99%,右旋
2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)(酶聯免疫吸附試驗法)TB培養基(Terrific Broth) 質量規格：>80%,BR
神經纖維網蛋白1(NRP1)(酶聯免疫吸附試驗法)無水磷酸二氫 質量規格：AR
戊糖素(PTD)(酶聯免疫吸附試驗法)2x蛋白質加樣緩沖液 質量規格：>99%,BR
血管抑素(ANG)(酶聯免疫吸附試驗法)SDS溶液(10%) 質量規格：BR
密封蛋白(OCLN)(酶聯免疫吸附試驗法)除草劑,10%溶液 質量規格：HPLC≥98%,標準品
封閉蛋白1(CLDN1)(酶聯免疫吸附試驗法)蛋白質定量 質量規格：HPLC≥98%,標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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