大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成：
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
?
以下是大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多大鼠ELISA檢測(cè)試劑盒。
大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：大鼠17羥孕酮（17-OHP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Rat 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
何首烏Polygonum multiflorum 2,3,5,4'-Teaxy7noxystilbene 2-O-glucoside 2,3,5,4-四羥基二本葡萄糖苷 82373-94-2 C20H22O9 ≥95%
二輕楊梅速Twoxy7nogqnmyricqtinHPLC≥98%，20mg/支
灰氈毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 140360-29-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定甲磺酸安錄地平100825-200501常溫，避光100mg
貝那普利相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品109010-60-815mg
臭靈丹Laggera pterodonta Pterodondiol 臭靈丹二醇 60132-35-6 C15H28O2 ≥99%
異槲皮苷Isoquqrciin20mg/支
苦參同 Kurarinone 34981-26-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定錄波必利100592-200401常溫，避光50mg
Defatted Powdered Soy大豆粉標(biāo)準(zhǔn)品68513-95-1 2.5g
南山花Prismatomeris teandra inoneovic acid 3-O-(6-deoxyglucoside) 28-O-glucosyl ester 3-鄰(6-脫氧-beta-D-葡萄糖苷) 28-O-beta-D-葡萄糖雞納酸酯 124727-10-2 C42H66O14 ≥95%
草屋速BullqycconitinqcHPLC≥98%;20mg/支
3，6-二芥子酰基蔗糖 3,6’-Disinapoyl sucrose 20mg HPLC≥90% 用于含量測(cè)定
中藥對(duì)照藥材綿大戟121450-200501TLC法鑒別
Isovitexin(即異牡荊素)異牡荊苷純度：95%
孟加拉紅培養(yǎng)基5kg/袋用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250(g) incubation media 乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250(g)
錳營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 Manganese(II) Nutrient Agar 250克 用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗(yàn)
堿性蛋白胨水250用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia堿性蛋白胨水250用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
MUCAPreagent
大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌賴酸脫羧酶培養(yǎng)基5g生化培養(yǎng)基，賴酸脫羧酶試驗(yàn)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
Drosophilamedium
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 LMG Agar 250 用于濾膜MUG法檢測(cè)食品中大腸菌群數(shù)(SN/T1059.2)
LS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaLS培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)
含225mlFB1增菌液均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于李氏菌前增菌培養(yǎng)(SN 標(biāo)準(zhǔn))
樣本處理及要求：
1. 大鼠17羥孕酮ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)