服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 溫和氣單胞菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Aeromonas sobria |
貨號 | EY00P8659 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
N-阿魏酰真蛸; N- 阿魏酰章魚N-乙酰-DL- ACETYL-DL-VALINE, N-(P) Adapalene
N-對香豆酰真蛸N-乙酰-L- ACETYL-L-TYROSINE, N-(P) Adefovir
野甘草酸N-乙酰-L- ACETYL-L-TYROSINE, N-(P) Adefovir
克羅酰N-乙酰-L- ACETYL-L-TYROSINE, N-(RG) alfacalcidol
3-氧代甘遂-7,24-二烯-21-酸N-乙?；?L-乙酯 ACETYL-L-TYROSINE ETHYLESTER, N-(RG) PS 48
野鴉椿素B代硫代乙酰 ACETYLTHIOCHOLINE IODIDE(RG) Alphalipoic acid
異地黃苷溴化硫代乙酰 ACETYLTHIOCHOLINE BROMIDE(RG) Alphalipoic acid
粘毛黃芩素I7-乙?；仙?ACETYLTAXOL, 7-(P) Ambroxol HCl
銀線草內酯ACOVENOSIDE A(RG) Ambroxol HCl
靈芝酸SZ ACONITINE(P) Amifostine
柘樹咕噸酮B ACONITINE(P) Bacitracin
乙酸內酯A反式-烏頭酸 ACONITIC ACID, trans-(RG) Amitriptyline HCl
伊博格堿反式-烏頭酸 ACONITIC ACID, trans-(RG) Amlodipine Besylate
香茶菜乙素順式-烏頭酸 ACONITIC ACID, cis-(RG) Amlodipine Besylate
齒孔N-乙酰-DL- ACETYL-DL-VALINE, N-(P) Amorolfine hydrochloride
溫和氣單胞菌探針法PCR熒光定量試劑盒Bcl2關聯X蛋白(Bax)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸(標準品) 質量規格：>99%,BR100mL
平滑肌肌動蛋白γ2(ACTγ2)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：HPLC>99%,標準品100mL
轉錄激活因子1(ATF1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：效價≥1300U/MG,BR100mL
垂體腺苷酸環化酶激活肽(ADCYAP1)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：含量>99.0%100mL
腺苷酸環化酶1(ADCY1)(酶聯免疫吸附試驗法)（標準品） 質量規格：>99.0%,BR100mL
腺苷酸環化酶關聯蛋白1(CAP1)(酶聯免疫吸附試驗法)(進分) 質量規格：HPLC>98%,標準品100mL
脂肪分化相關蛋白(ADRP)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養100mL
通用轉錄因子ⅡB(GTF2B)(酶聯免疫吸附試驗法) 質量規格：HPLC>98%,標準品100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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