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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>乳腺癌細胞;BC-020
 
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產品名稱:
乳腺癌細胞;BC-020
產品型號:
產品報價:
產品特點:
乳腺癌細胞;BC-020相關產品:三亞苯(>96.0%(GC))說明書
苯并b噻吩-2-基硼酸(含有數量不等的酸酐)說明書
二苯并a,h蒽(>95.0%(GC))說明書
  乳腺癌細胞;BC-020的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

產品名稱

生長特性

貨號

乳腺癌細胞;BC-020

貼壁生長

EY-X63669

細胞名稱  乳腺癌細胞;BC-020
形態特性: 上皮樣細胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: BC-020乳腺癌細胞由中國人種乳腺癌組織經培養選擇獲得,于2007年建立鑒定,是乳腺癌基礎研究和臨床研究的材料。

培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;50u/ml試劑胰島素

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C30

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Lupanine

CAS No.:550-90-3

中文名:白金雀兒

分子式:C15H24N2O

腺嘌呤;Adenine 訂購|咨詢  神經絲束蛋白(NPTN) 規格: 20mg

; Coumarin 訂購|咨詢  神經絲蛋白3(NEF3) 規格: 20mg

五味子素;Schisandrin B 訂購|咨詢  神經絲蛋白3(NEF3) 規格: 20mg

商陸皂苷;Esculentoside 訂購|咨詢  神經纖維網蛋白1(NRP1) 規格: 20mg

R三七皂苷R2 ; Rtogi 訂購|咨詢  神經纖維網蛋白1(NRP1) 規格: 20mg

三聚;Melamine 訂購|咨詢  神經纖維網蛋白1(NRP1) 規格: 200mg

日蟾蜍他靈;Gamabufotalin 訂購|咨詢  神經纖維網蛋白2(NRP2) 規格: 10mg

羥基異亮;4Hydroxyisol 訂購|咨詢  神經纖維素1(NF1) 規格: 20mg

7羥基馬兜鈴 A;7hydroxy 訂購|咨詢  神經纖維素2(NF2) 規格: 10mg

蒲公英甾醋酯;Taraxastery 訂購|咨詢  神經纖維素2(NF2) 規格: 10mg

泊金;Propylparaben 訂購|咨詢  神經束蛋白(NFASC) 規格: 20mg

馬兜鈴 C ;Aristolochic 訂購|咨詢  神經連接蛋白1(NLGN1) 規格: 20mg

;LLysine 訂購|咨詢  神經連接蛋白2(NLGN2) 規格: 20mg

;Alserin 訂購|咨詢  神經連接蛋白3(NLGN3) 規格: 20mg

苦參;Matrine 訂購|咨詢  神經軟骨蛋白(NCDN) 規格: 20mg

京平;Genipin 訂購|咨詢  神經軟骨蛋白(NCDN) 規格: 20mg

葫蘆巴;Trigonelline 訂購|咨詢  神經肽B(NPB) 規格: 20mg

胡黃連苷Ⅱ;Picroside Ⅱ 訂購|咨詢  神經肽FF(NPFF) 規格: 20mg

HSD17B1/HSD17  羥類固脫氫酶17β抗體    現貨供應 0.1ml Sparfloxacin

BG1/H1  腦環核苷門控通道蛋白1抗體    現貨供應 0.1ml Sparfloxacin

BCAS3  癌相關蛋白3抗體    現貨供應 0.1ml Afloqualone

MRGX1/MRGPRC/SNSR  G蛋白偶聯受體MRGX1抗體    現貨供應 0.1ml Afloqualone

TSPY1  特異定蛋白質編碼Y1抗體    現貨供應 0.1ml Sufacetamide sodium

DDCT/DDT  D型多巴色素脫羧酶    現貨供應 0.2ml Sufacetamide sodium

Cyclophilin B  親環蛋白PPIB抗體    現貨供應 0.2ml Sulpiride

BCAS2  癌相關蛋白2抗體    現貨供應 0.1ml Tadalafil

偶異丁基甲酰  進口、國產  英文名稱:CABN  含量:AR,95%

偶熒光桃紅  進口、國產  英文名稱:Azophloxine  含量:IND

 進口、國產  英文名稱:Palladium  含量:BR,99%

鈀碳鈣  進口、國產  英文名稱:Palladiumoncarbonhydrogenation  含量:CP

哌芐青  進口、國產  英文名稱:Piperacillinsodiumsalt  含量:53000~212000,凍干粉

N,N'二(2羥基磺)二  進口、國產  英文名稱:POPSONa  含量:AR,99%

N,N雙(2羥基磺)  進口、國產  英文名稱:POPSO  含量:BR,95%

  進口、國產  英文名稱:Pip  含量:GR,99%

派洛寧G  進口、國產  英文名稱:PyroninY  含量:高純,98%

硼氟鉀  進口、國產  英文名稱:Potassiumfluoborate  含量:AR,98%
乳腺癌細胞;BC-020梭菌增菌培養基規格:250g用途:用于梭菌的增菌培養和計數

甘露糖規格:20支詳情介紹

四硫磺鹽煌綠增菌液基礎(TTB)規格:250g用途:用于沙門氏菌選擇性增菌培養

粘液鹽測試肉湯規格:1ml*20支詳情介紹

性蛋白胨水規格:250g用途:用于弧菌選擇性增菌培養。

BCYE 瓊脂基礎規格:100g用途:用于軍團菌的選擇性分離培養(ISO標準)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產品相關關鍵字: 乳腺癌細胞 BC-020
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021-69985169
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