本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測豬血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的早老素1(PS-1)濃度。檢測范圍覆蓋0.125-8 ng/mL,靈敏度達0.06 ng/mL,適用于阿爾茨海默病發(fā)病機制、神經(jīng)細胞凋亡、淀粉樣蛋白代謝研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱 |
豬早老素1(PS-1)elisa試劑盒 | 英文名稱 | PS-1 ELISA Kit |
貨號 | CS-0218E | 規(guī)格 | 48T/96T |
保存 | 避光保存 | 用途 | 僅供科研實驗 |
核心原理:

固相化:微孔板預先包被抗豬PS-1抗體。
結(jié)合:加入標準品或樣本,PS-1被固相抗體捕獲。
檢測:加入標記的抗豬PS-1抗體和HRP標記的親和素,形成"抗體-抗原-酶標抗體"復合物。
顯色:加入TMB底物,被HRP催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定:用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值),濃度與OD值成正比。
樣本要求:

1. 樣本類型與處理
?血清?:使用無熱原/內(nèi)毒素試管采集,避免溶血或脂血。1000×g離心10分鐘分離血清,-20℃保存,避免反復凍融。
?血漿?:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,離心后取上清。
?細胞上清?:1000×g離心10分鐘去除顆粒,-70℃保存。
?組織勻漿?:生理鹽水勻漿后離心取上清,-20℃保存。
2. 注意事項
樣本中禁止添加NaN3,以免抑制HRP活性。
細胞培養(yǎng)上清可能因細胞狀態(tài)等因素導致檢測波動,建議設(shè)復孔。
操作步驟:

1. 試劑準備
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。?
標準品梯度稀釋:取6管標準品,按說明書稀釋至0.156-10 ng/mL。
2. 實驗流程
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。?
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
關(guān)鍵提示
顯色底物避光保存,混合后應(yīng)為無色。
終止液加入順序需與顯色一致,充分混勻避免綠色殘留。
使用封板膜防止蒸發(fā),確保孵育溫度穩(wěn)定。
公司正在出售的產(chǎn)品:

豬早老素2(PS-2)elisa試劑盒 | 人維生素B(VB)elisa試劑盒 |
人發(fā)燒伴血小板削減綜合征病毒IgG抗體(SFTSV-IgG-Ab)elisa定性檢測試劑盒 |
豬早老素1(PS-1)elisa試劑盒 人;26(STK26)elisa試劑盒
|
大鼠基質(zhì)金屬14(MMP-14)elisa試劑盒 | 札如病毒G2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠骨橋素(OPN)ELISA試劑盒 | 人合成酶(GSS)elisa試劑盒 |
大鼠艱難梭毒素B(CDT-B)elisa試劑盒 | 白及染料法PCR鑒定試劑盒 |
綿羊肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶-11(CPT-11)elisa試劑盒 | 肺炎支原體/肺炎衣原體雙重染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔細脂蛋白(BLP)elisa試劑盒 | 蜜蜂微孢子蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠內(nèi)源性哇巴因(EO)elisa試劑盒 | 瘰疬分枝桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物自噬相關(guān)蛋白4(ATG4)elisa試劑盒 | 鴨肝炎病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬5脂加氧酶(5-LOX)elisa試劑盒 | 鴨沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔結(jié)合珠蛋白(Hpt)ELISA試劑盒 | 鏈霉通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |