產品簡介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測豬血清、血漿、支氣管肺泡灌洗液及細胞上清液中的肺表面活性物質相關蛋白 A(SP-A)濃度。檢測范圍覆蓋常規(guī)科研適配區(qū)間,靈敏度滿足微量樣本檢測需求,適用于肺表面活性功能、急性肺損傷、肺部炎癥及呼吸窘迫相關研究等領域。
產品名稱:豬肺表面活性物質相關蛋白Aelisa試劑盒
英文名稱:SP-A ELISA Kit
產品規(guī)格:48T/96T
產品貨號:CS-0417E
檢測原理:

豬肺表面活性物質相關蛋白Aelisa試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化:微孔板預先包被抗豬 SP-A 抗體。
結合:加入標準品或樣本,SP-A 被固相抗體捕獲。
檢測:加入生物su化的抗豬 SP-A 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。
公司正在出售的產品:

人纖溶酶-抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒 | 綿羊皰疹病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠Salusin肽α(SALa)elisa試劑盒 |
豬肺表面活性物質相關蛋白Aelisa試劑盒 人腺病毒D83型探針法熒光定量PCR試劑盒
|
人基孔肯雅熱IgG抗體(CF-IGG-Ab)elisa定性檢測試劑盒 | 油魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒 | 鯉皰疹病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠激肽原1(KNG1)ELISA試劑盒 | 貓衣原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠CC趨化因子受體5(CCR-5)elisa試劑盒 | 豚鼠源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
綿羊補體蛋白3(C3)elisa試劑盒 | 抗碳烯肺炎克雷伯染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔抗繆勒管(AMH)elisa試劑盒 | 阿馬帕里病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠脫氧吡啶酚;脫氧吡啶啉(DPD)elisa試劑盒 | 水泡性口炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
植物抗營養(yǎng)因子(ANF)elisa試劑盒 | 巴爾通體通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
裸鼠白細胞介素2(IL-2)elisa試劑盒 | 木霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
兔P選擇素(SELP)ELISA試劑盒 | 鴿毛滴蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1、試劑與樣本準備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標準品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準)。
?3、洗滌?:
棄去孔內液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。
在加終止液后15分鐘內,用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。